بررسی پروفایل بیانی mRNAی ژن ABCG2/BCRP در کودکان مبتلا به لوسمی لنفوبلاستی حاد
نویسندگان
چکیده مقاله:
Introduction: Multidrug resistance (MDR) is the main obstacle against treatment of acute lymphoblastic leukemia (ALL). ATP-binding cassette transporters function is mentioned as one of the most effective factors on MDR development. Though, there are many evidences on interference of ABCG2/BCRP, one of the outstanding members of this superfamly, in MDR occurrence, the expression effect of this gene on blasts of ALL patients is unknown yet. Methods: In this study, we used Real-Time PCR technique in order to investigate the relative expression of ABCG2/BCRP mRNA in 1-17 year old children with ALL. Peripheral or bone marrow blood samples from 28 new case leukemic and 15 control children were investigated with cooperation of Seyyedo-Shohada hospital in Isfahan,. Minimal Residual Disease (MRD) was evaluated as quality of patient response to chemotherapy. Results: Profile of ABCG2/BCRP mRNA expression did not have any significant difference in new case ALL patients in comparison with control children. On the other hand, comparison of two groups of MRD+ and MRD- patients showed no difference in ABCG2/BCRP expression level. The level of ABCG2 expression was not associated with immunophenotype of ALL or known prognosis factors for this type of leukemia. Conclusion: Results of this study showed no effect of ABCG2/BCRP expression level on MDR development in ALL. Accordingly, clinical value of ABCG2/BCRP expression profile determination was rejected as the prognosis value for childhood ALL in our geographical area.
منابع مشابه
بررسی پروفایل بیانی mrnaی ژن abcg۲/bcrp در کودکان مبتلا به لوسمی لنفوبلاستی حاد
مقدمه: atp، abcg2/bcrp یکی از اعضای شاخص ابرخانوده انتقال دهنده های متصل شونده به است. عملکرد اکثر اعضاء این ابرخانواده پروتئینی، به عنوان یکی از عوامل مؤثر در بروز مقاومت دارویی چندگانه شناخته شده است. mdr سد اصلی در برابر درمان لوسمی لنفوبلاستی حاد (all) می باشد. هرچند شواهد فراوانی مبنی بر دخالت abcg2 در بروز مقاومت دارویی در سلول های توموری مختلف وجود دارد، اما نقش این ژن در بروز mdr در بلا...
متن کاملافزایش ناهنجاریهای کروموزومی در لنفوسیتهای کودکان مبتلا به لوسمی لنفوبلاستی حاد بعد از تابش اشعه گاما
Background: Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is the most common malignancy in childhood, characterized by excess lymphoblasts, and immature white blood cells that are continuously multiplying and overproducing in the bone marrow. The aim of this investigation was to measure the sensitivity of lymphocytes against gamma irradiation in patients with acute lymphoblastic leukemia, and also find ou...
متن کاملسنجش پروفایل بیان ژن MDR1 در لوسمی لنفوبلاستیک حاد کودکان و بررسی ارزش پیش آگهی آن
چکیده سابقه و هدف لوسمی لنفوبلاستیک حاد(ALL)، رایجترین نوع سرطان کودکان میباشد. یکی از مهمترین علل شکست درمان و عود در ALL ، مقاومت دارویی چندگانه(MDR) است. ABC ترانسپورترها، مهمترین عوامل درگیر در این اختلال هستند و ژن MDR1 مهمترین عضو این خانواده محسوب میشود. هدف پژوهش حاضر بررسی پروفایل بیانی mRNA ژن MDR1 و ارزیابی اهمیت پیشآگهی آن در ALL میباشد. مواد و روشها مطالعه انجام شده از نوع...
متن کاملبررسی میزان بیان ژن سورسین (sorcin) در سطح mrna در بیماران مبتلا به لوسمی لنفوبلاستی حاد
مقاومت دارویی چندگانه پدیده ای شایع در بسیاری از سرطان ها می باشد که از عمده ترین عوامل شکست درمان به شمار می رود. از جمله ی این سرطان ها، سرطان خون لنفوبلاستی حاد (all) می باشد که رایج ترین نوع سرطان در بین کودکان است. با اینکه نرخ درمان در این بیماری 70 تا 80 درصد گزارش شده است اما عود بیماری در 50 تا 95 درصد از موارد منجر به مرگ می گردد. از آنجایی که مقاومت دارویی چندگانه علت اصلی عود و شکست...
15 صفحه اولپلیمورفیسم G2677T/A ژن MDR1 در کودکان مبتلا به لوسمی لنفوبلاستیک حاد
چکید ه سابقه و هدف مهمترین علت مقاومت دارویی، پمپهای وابسته به ATP مانند MDR1 هستند که باعث خروج دارو از سلولها میشوند. ژن MDR1 بسیار پلیمورفیک میباشد و به نظر میرسد این پلی مورفیسمها بر روی بیان ژن و در نتیجه پاسخ به درمان مؤثر است. هدف از این مطالعه، بررسی پلیمورفیسم G2677T/A ژن MDR1 و ارتباط آن با پاسخ به درمان درکودکان مبتلا به لوسمی لنفوبلاستیک حاد بود. مواد و روشها در ا...
متن کاملبررسی بیان ژن های 1 Beclin و 10 Atg در مسیر اتوفاژی و در مبتلایان به لوسمی لنفوبلاستی حاد
زمینه و هدف: لوسمی لنفوبلاستیک حاد (ALL) سرطانی است که اغلب، کودکان و نوجوانان را در معرض خطر قرار میدهد و با نسبت کمتر در بزرگسالان نیز دیده میشود. اتوفاژی فرایند کاتابولیک برنامه ریزی شده سلول برای تخریب اندامها و پروتئین های آسیب دیده است و این عمل را توسط لیزوزم ها به انجام میرساند. اختلال در اتوفاژی منجر به ناهنجاریهایی در فرآیندهای سلولی میشود. روش بررسی: در این مطالعه، بیان ژنهای...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
عنوان ژورنال
دوره 21 شماره 5
صفحات 575- 586
تاریخ انتشار 2013-12
با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.
کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023